一番目の塩基を変更するには?(頭出し)
- DLN
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21 12月 2010 01:39 #170
: DLN
一番目の塩基を変更するには?(頭出し) \
作成者DLN
環状のDNAにおいて、一番目とする塩基を変更する方法を教えてください。
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- akr
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21 12月 2010 06:41 #171
: akr
Cutting off the sequence機能あるいは制限酵素切断を使いますへの返信 by akr
1番目とする塩基の直前でその配列を切断します。切断方法は2種類あります。
この後、Ligation機能を使用して、Self Ligationし、再環状化します。
IMC Developer
- Cloning→Cutting off the sequence...で切断する。この場合は、例えば、現在1001番目の塩基を第1塩基とする場合は、カット位置を「1001」とします。
- 制限酵素で切断する。この場合は、うまくその位置で切断できる平滑末端を生成する制限酵素を選ぶ必要があります。
この後、Ligation機能を使用して、Self Ligationし、再環状化します。
IMC Developer
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27 12月 2010 09:30 #172
: DLN
Re: 一番目の塩基を変更するには?(頭出し)への返信 by DLN
LigationしようとするとSelf LigationとEnd Checkというところにチェックを入れることができますがEnd Checkにはどのような意味がありますか?
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- akr
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27 12月 2010 14:11 #173
: akr
実際のウェットなライゲーション実験では、ライゲーションされる末端同士の形状が相補的になることが必要とされています。少なくとも相補的でないとライゲーション効率が著しく悪い。
End Checkにチェックすると、この条件を充たす末端形状をもつDNA末端同士のみ共通結合します。すなわち、実験的にライゲーションできる末端同士のみ実際にライゲーションします。l
End Checkにチェックしない場合は、実際の実験でライゲーションできるかどうかは無視して強制的に結合します。この場合は、実際に実験的にライゲーションできなくとも、コンピュータ上でライゲーションしてしまいます。
IMC Developer
End Checkにチェックすると、この条件を充たす末端形状をもつDNA末端同士のみ共通結合します。すなわち、実験的にライゲーションできる末端同士のみ実際にライゲーションします。l
End Checkにチェックしない場合は、実際の実験でライゲーションできるかどうかは無視して強制的に結合します。この場合は、実際に実験的にライゲーションできなくとも、コンピュータ上でライゲーションしてしまいます。
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