塩基配列決定（シーケンシング）
NGSによる大規模シーケンシングと従来のキャピラリーシーケンサによるシーケンシングについての情報です。
NGSのデータ解析は、GenomeTravelerで実行できます。
サブカテゴリ
シーケンサからのリード配列を相同性を用いて互いに結合し、コンセンサス配列を生成します。
NGSからの大規模リードアセンブリとキャピラリーシーケンサからのアセンブリがあります。
NGSリードのアセンブリは、GenomeTravelerにおいて実行できます。
キャピラリーシーケンサからのリードアセンブリは、IMCのツールin silico Assemblerで実行可能です。
ナノポア関連のアセンブリはGenomeTravelerから起動できます。
次世代シーケンサー（NGS)からのリードをアセンブリする機能です。
VelvetとOASESを使用しています。
この機能は以下のエディションに実装されています。
GenomeTravler
Nanopore Seqeuncer からのRead をアセンブルします。
canu および miniasm を使用しています。
この機能は以下のエディションで実行できます。
GenomeTraveler
キャピラリーシーケンサーからのRead のアセンブリ機能です。
この機能は以下のエディションに実装されています。
IMCGE
, IMCAE
, IMCDS
, GenomeTraveler
シーケンサからのリードの品質管理をします。
精度のよくない領域のトリミングや、全体的に精度の低いリードの排除を行い、アセンブリの精度を高めます。
ゲノム塩基配列決定の最終フェーズであるフィニッシング機能を説明します。
ライセンス認証方法
ドングルライセンス（HWキー）
機能概要と基本操作
IMC操作の初歩
IMCの終了
ワークベンチ
ツールボックス
フィーチャーマップとレーン
配列・データ入出力
GenBank EMBLビューワ
配列ビューワ
アノテーションビューア
環状ゲノムマップビューワ
プラスミドマップビューア
トレース波形ビューア
分子系統樹ビューア
配列・注釈の検索
検索共通操作
フィーチャーキー検索
キーワード検索
パターン検索
バッチ（一括）ホモロジー検索
プライミング部位検索
制限酵素解析
プライマー設計
PCR反応
コンティグブリッジ
ライゲーション
プラスミドマップ操作
ゲル電気泳動
DNA断片修飾
相同組換処理
DNA組成解析
コドン解析
ORF解析
配列データベースの管理
ゲノム・遺伝子の比較
マルチプルアラインメント
多重環状ゲノムマップ
ドットプロット解析
ベンダイアグラム解析
逆相補鎖配列の生成
設定・インストール
インシリコアセンブラー
アイ・スパイダー(iSpider)
タクシースパイダー (TaxiSpider)
ARM
GenBank GBFF Expander
GenBankファイルチェッカー